Evnen til å overføre genetisk informasjon er veldig viktig for forplantning. Funksjoner av det kromosomale settet til den mannlige reproduksjonscellen i fremtiden etter unnfangelse bestemmer arven til visse egenskaper. Denne artikkelen vil fortelle deg om hvor mange kromosomer sædkjernen inneholder.
Funksjoner av strukturen til den mannlige reproduktive cellen
Genetisk informasjon som arves av slekten er kodet i individuelle gener som finnes på kromosomer.
De aller første ideene fra forskere om kromosomene som er inne i menneskelige celler, dukket opp på 70-tallet av XIX århundre. Hittil har den vitenskapelige verden ikke kommet til enighet om hvilke av forskerne som oppdaget kromosomer. På forskjellige tidspunkter ble denne oppdagelsen "tildelt" ID Chistyakov, A. Schneider og mange andre forskere. Imidlertid ble begrepet "kromosom" først foreslått av den tyske histologen G. Waldeyer i 1888. Den bokstavelige oversettelsen betyr "farget kropp", siden disse elementene er ganske godt farget med grunnleggende fargestoffer under forskning.
De fleste av de vitenskapelige eksperimentene som tydeliggjorde definisjonen av strukturen til kromosomer ble utført hovedsakelig i det 20. århundre. Moderne forskere fortsetter vitenskapelige eksperimenter som tar sikte på å nøyaktig dekode den genetiske informasjonen som finnes i kromosomer.
For en bedre og enklere forståelse av hvordan kromosomsettet til den mannlige reproduktive cellen dannes, la oss ta litt på biologien. Hver sæd består av et hode, en midtdel (kropp) og en hale. I gjennomsnitt er lengden på hanncellen til halen 55 µm.
Sædhodet er elliptisk. Nesten hele det indre rommet er fylt med en spesiell anatomisk formasjon, som kalles kjernen. Den inneholder kromosomer - hovedstrukturene til en celle som bærer genetisk informasjon.
Hver av dem inneholder et annet antall gener. Så det er mer og mindre genrike områder. Forskere gjennomfører for tiden eksperimenter for å studere denne interessante funksjonen.
Hovedkomponenten i hvert kromosom er DNA. Det er i den den viktigste genetiske informasjonen lagres, arvet fra foreldrene av barna deres. Hver av disse molekylene inneholder en viss sekvens av gener som bestemmer utviklingen av forskjellige egenskaper.
DNA-kjeden er ganske lang. For at kromosomer skal være mikroskopiske i størrelse, er DNA-strengene vridd sterkt. Nyere genetiske studier har bestemt at det også er behov for spesielle proteiner for å vri DNA-molekyler - histoner, som også finnes i kjernen til kimcellen.
En mer detaljert studie av strukturen til kromosomer viste at de i tillegg til DNA-molekyler også består av protein. Denne kombinasjonen kalles kromatin.
Midt i hvert kromosom er det en sentromer - dette er en liten seksjon som deler den i to seksjoner. Denne inndelingen bestemmer tilstedeværelsen av en lang og kort arm i hvert kromosom. Når den blir undersøkt under et mikroskop, har den således et striert utseende. Hvert kromosom har også sitt eget serienummer.
Det totale kromosomsettet til en levende organisme kalles en karyotype. Hos mennesker er det 46 kromosomer, og for eksempel i fruktflua Drosophila bare 8. De strukturelle egenskapene til karyotypen bestemmer arven til et visst sett med forskjellige egenskaper.
Interessant, dannelsen av kjønnskromosomer forekommer selv i perioden med intrauterin utvikling. Fosteret, som fremdeles er i mors liv, danner allerede kjønnsceller som det vil trenge i fremtiden.
Spermier tilegner seg aktiviteten mye senere - i puberteten (puberteten). På dette tidspunktet blir de allerede ganske mobile og i stand til å utføre befruktning av egg.
Haploid-sett - hva er det?
Til å begynne med bør du forstå hva eksperter mener med "ploidy". I enklere termer betyr dette begrepet mangfold. Ved ploidy av et kromosomsett, mener forskere det totale antallet slike sett i en bestemt celle.
Når vi snakker om dette konseptet, bruker eksperter begrepet "haploid" eller "singel". Det vil si at sædkjernen inneholder 22 enkeltkromosomer og 1 kjønn. I dette tilfellet er ikke hvert kromosom paret.
Det haploide settet er et særtrekk ved kjønnscellene. Det ble ikke unnfanget av naturen ved et uhell. Under befruktning overføres en del av den arvelige genetiske informasjonen fra faderlige kromosomer, og en del fra mors. Dermed har zygoten oppnådd i fusjonsprosessen av kimceller et komplett (diploid) sett med kromosomer, i mengden av 46 stykker.
Et annet interessant trekk ved det haploide settet med sæd er tilstedeværelsen av et sexkromosom i det. Det kan være av to typer: X eller Y. Hver av dem bestemmer videre kjønnet til det ufødte barnet.
Hver sæd inneholder bare ett kjønnskromosom. Det kan være enten X eller Y. Eggcellen har bare ett X-kromosom. Med fusjonen av kimceller og foreningen av kromosomsettet er forskjellige kombinasjoner mulig.
- XY... I dette tilfellet arves Y-kromosomet fra faren, og X - fra moren. Med en slik kombinasjon av kimceller dannes en mannlig kropp, det vil si at et kjærlighetspar snart vil få en arving.
- XX... I dette tilfellet "mottar" barnet et X-kromosom fra faren og et lignende fra moren. Denne kombinasjonen sikrer dannelsen av kvinnekroppen, det vil si fødselen til en liten jente i fremtiden.
Dessverre er prosessen med å arve genetisk informasjon ikke alltid fysiologisk. Ganske sjelden, men det er visse patologier. Dette skjer når bare ett X-kromosom er tilstede i zygoten dannet etter befruktning (monosomi), eller omvendt, antallet øker (trisomi). I slike tilfeller utvikler barn ganske alvorlige patologier, noe som forverrer livskvaliteten betydelig.
Downs sykdom er et av de kliniske eksemplene på patologier forbundet med brudd på arv av kromosomsettet. I dette tilfellet oppstår en viss "svikt" i 21 par kromosomer, når den samme tredjedelen blir lagt til dem.
En endring i kromosomsettet i denne situasjonen bidrar også til endringen i arvelige egenskaper. I dette tilfellet har babyen visse utviklingsdefekter, og utseendet endres.
Menneskelig genom
For normal funksjon av hver somatiske celle i kroppen vår, er det nødvendig med 23 par kromosomer, oppnådd av den etter fusjonen av det genetiske materialet til mor- og farcellene. Hele settet med slikt ervervet genetisk materiale kalles det genetiske genomet av genetiske forskere.
Studien av genomet tillot spesialister å bestemme at det menneskelige kromosomsettet inkluderer sekvensen til mer enn 30.000 forskjellige gener. Hvert av genene er ansvarlig for utviklingen av et bestemt trekk hos mennesker.
En spesifikk gensekvens kan dermed bestemme formen på øynene eller nesen, hårfarge, fingerlengde og mange andre trekk.
For hva som overføres til en person med gener, se neste video.
