En vanlig klassifisering av blodgrupper er AB0-systemet. La oss finne ut hvordan et barns blodgruppe arves, og hva er alternativene hvis foreldrene har samme eller forskjellige grupper, samt hvordan Rh-faktoren arves.
Les om hvordan du gjør en analyse for å bestemme blodgruppen til et barn i en annen artikkel.
Mendels lov
Mendel studerte overføring av gener fra foreldre til avkom, som et resultat av at han gjorde konklusjoner om hvordan visse egenskaper er arvet. Han formaliserte disse konklusjonene i form av lover.
Han lærte at et barn mottar ett gen fra hver av foreldrene, så barnet har ett gen i et par gener for moren og det andre for faren. I dette tilfellet kan det arvelige trekket vises (det kalles dominerende) eller ikke (det er recessivt).
Når det gjelder blodgrupper, fant Mendel ut at gener A og B er dominerende (de koder for tilstedeværelsen av antigener på overflaten av erytrocytter), og gen 0 er recessivt. Dette betyr at når gener A og B kombineres, vil begge genene kode for tilstedeværelsen av agglutinogener, og blodgruppen vil være den fjerde. Hvis gener A og 0 eller B og 0 overføres til barnet, vil det recessive genet ikke vises, henholdsvis, i det første tilfellet vil det bare være agglutinogener A (barnet vil ha gruppe 2), og i det andre - agglutinogener B (barnet vil ha den tredje gruppen) ...
AB0-systemet
Dette systemet for typologi av blodgrupper begynte å bli brukt siden 1900, da tilstedeværelsen i blodet (på erytrocytter) av antigener, som ble kalt agglutinogener, og antistoffer mot dem, som begynte å bli kalt agglutininer, ble oppdaget. Agglutinogener er A og B, og agglutininer betegnes som alfa og beta. Mulige kombinasjoner av slike proteiner skaper fire grupper:
- 0 (første) - inneholder alfa-agglutinin og beta-agglutinin.
- A (andre) - inneholder beta-agglutinin og A-agglutinogen.
- B (tredje) - inneholder alfa-agglutinin og B-agglutinogen.
- AB (fjerde) - inneholder A agglutinogen og B agglutinogen.
Rh-faktor system
I 1940 ble det oppdaget et annet protein på overflaten av røde blodlegemer, som ble kalt rhesus of the blood. Det bestemmes hos omtrent 85% av mennesker, merket som Rh +, og blodet til slike mennesker kalles Rh-positivt. Hos de resterende 15% av menneskene oppdages ikke dette antigenet i blodet, deres blod er Rh-negativt og betegnes som Rh-.
Hvis mamma og pappa har de samme blodtypene
Selv om moren og farens blodgruppe er den samme, på grunn av mulig transport av det recessive genet 0, kan babyen ha flere blodgruppevarianter.
Hvis mamma og pappa har forskjellige blodtyper
Med en annen gruppe vil foreldrene få enda flere genoverføringsalternativer.
Rh-faktor arv
Dette proteinet arves i henhold til det dominerende prinsippet, det vil si at dets tilstedeværelse er kodet av det dominerende genet. For eksempel, hvis dette genet er betegnet med bokstaven D, er genotypen DD eller Dd mulig i en Rh-positiv person. Med genotype dd vil blodet være Rh-negativt.
Mulige alternativtabeller
Hva er sannsynligheten for mutasjon?
En mutasjon, som et resultat av at en forelder fra den fjerde gruppen kan få et barn med den første gruppen, forekommer i 0,001% av tilfellene. Det er også det såkalte Bombay-fenomenet (navnet skyldes den hyppige identifikasjonen hos indianere), ifølge hvilket et barn kan ha gener A eller B, men de manifesterer seg ikke fenotypisk. Hyppigheten av dette fenomenet er 0,0005%.
