Spørsmålet om barnets kjønn er et av de mest presserende for fremtidige foreldre. Men tidligere var det ingen pålitelige metoder for å påvirke barnets kjønn. Nå har forskere gitt håp om en løsning på denne saken i nær fremtid, sier Dr. Komarovsky.
Mange par vil at deres fremtidige baby skal være av et bestemt kjønn. Dette gjelder spesielt for familier som allerede har ett barn eller flere barn av samme kjønn (hovedsakelig når de vil ha barn av forskjellige kjønn).
Imidlertid er kjønnsplanlegging ekstremt viktig i noen arvelige sykdommer, som har en type arv assosiert med kjønnskromosomer. Så det er kjent at hemofili, fargeblindhet, Duchenne muskeldystrofi, Wiskott-Aldridge syndrom og Maurice syndrom bare er karakteristiske for gutter. For familier med disse og andre X-koblede genetiske sykdommer er muligheten til å velge hvem som skal bli født (jente eller gutt) ikke bare et innfall, men nødvendighet.
Nyere studier av japanske forskere har vist at i sædceller med X-kromosom (de kalles "kvinnelige") er det et visst protein, hvis aktivering skjer under påvirkning av visse medikamenter fra gruppen av immunmodulatorer. Effekten på dette proteinet kan redusere bevegelseshastigheten til kimcellene som inneholder det, som et resultat av at de "kvinnelige" sædcellene blir svake og inaktive. Følgelig når de "mannlige" sædcellene fritt til egget og "vinner", og sikrer fødselen til en gutt.
Eksperimenter med denne typen forskere ble bedt om informasjon om at et par smittet med hepatitt B-viruset er mer sannsynlig å ha en gutt. Dette ga opphav til å tenke på påvirkningen av en smittsom eller giftig faktor på sædceller med X-kromosomer, noe som var årsaken til forskning på proteiner.
Dr. Komarovsky kaller denne metoden ganske lovende og bekrefter at hos mus fører 90% av den til fødselen av mannlige avkom.
Se videoen der Dr. Komarovsky snakker om denne metoden.
