En baby ble født, allerede den første dagen på fødselssykehuset, venter babyen på undersøkelser, forskjellige manipulasjoner for å identifisere sykdommer. Hvis dataene er normale, vil babyen og moren bli utskrevet hjem på tredje eller femte dag. Hvis en patologi oppdages, kan babyen bli på avdelingen i flere måneder. Hvilke tester som er tatt fra nyfødte på sykehuset, og om det er mulig å nekte dem, blir diskutert i denne artikkelen.
Blodprøve fra hælen til en nyfødt på fødselssykehus
De første dagene til en nyfødt
Hver mor vil vite om barnet hennes er sunt. Etter fødselen blir babyen vurdert av neonatologer, han får et merke på Apgar-skalaen.
Viktig! Vekten inkluderer 5 vitale tegn på babyens tilstand. 8-10 poeng kjennetegner en sunn baby. Hvis merket er under 8, er det problemer, kanskje morens gestose forårsaket fosterhypoksi. Hvis poengsummen er mindre enn 5, er dette tilstedeværelsen av alvorlig kvelning.
Apgar skala inkluderer en vurdering:
- fargen på huden;
- tilstedeværelsen av muskelreflekser;
- hva puster barnet?
- Gråt babyen, og hva er gråten hans;
- hvordan hjertet trekker seg sammen.
Det er 15 varianter av medfødte reflekser hos en nyfødt. De mest grunnleggende som blir overvåket etter fødselen, griper og suger, siden de er ansvarlige for livet og tilpasningen til babyen i omverdenen. Gripefleksen snakker for seg selv - babyen prøver å ta tak i den voksnes fingre og prøver å trekke dem.
Manifestasjon av sugerefleksen
Så snart babyen er født, må den festes på brystet. Babyen begynner å strekke leppene og se etter mors bryst - dette er sugerefleksen.
Analyser på sykehuset for en nyfødt utføres i henhold til en spesifikk protokoll. Hvis babyen er sunn, blir hovedanalysen utført for å identifisere patologi. Andre undersøkelser gjøres vanligvis ikke fordi det ikke er noen indikasjon på dem.
Tilleggsinformasjon. Babyen kan testes for en blodgruppe for å avgjøre om babyen har hemolytisk sykdom. Hvis det blir funnet en mistanke om denne sykdommen, tas blod fra barnets hæl når nyfødte blir undersøkt for å bestemme mengden bilirubin. Denne analysen vil fortelle deg om en mor kan amme babyen sin.
Mange mødre stiller spørsmålet hvorfor de tar blod fra hodet på nyfødte. En slik undersøkelse vil bidra til å identifisere tilstedeværelsen av genetiske sykdommer.
Merk! Du kan nekte analyser. Det er genetiske lidelser som manifesterer seg ikke umiddelbart etter fødselen, men i det første eller andre leveåret. På dette punktet er komplikasjoner mulig, og tilstanden er vanskelig å stabilisere.
Hvis en kvinne i fødsel har HIV, tas det også en blodprøve fra babyen for å oppdage denne sykdommen.
Nyfødt screening
Neonatal screening oppdager tilstedeværelsen av alvorlige genetiske sykdommer hos spedbarn, når de ennå ikke har manifestert seg.
Dette er 5 alvorlige sykdommer:
- fenylketonuri;
- cystisk fibrose;
- medfødt hypotyreose;
- adrenogenitalt syndrom;
- galaktosemi.
Hvis behandlingen startes i tide, er det gunstige utfallet av sykdommen veldig høyt.
Vilkår for screening
Den fjerde dagen utføres en "hæltest". Hvis babyen ble født for tidlig, så på den syvende dagen.
Viktig! Hvis babyen ble utskrevet den tredje dagen, utføres blodprøver i klinikken.
En blodprøve tas på tom mage eller 3 timer etter siste måltid. Det er viktig å utføre denne undersøkelsen tidligst den fjerde dagen, ellers vil resultatene være falske positive eller falske negative.
Punktering av det antiseptisk behandlede stedet utføres ikke dypere enn 2 mm, blodet må suge det forberedte papiret i testemnet. Analysen gjøres innen 10 dager.
Obligatoriske analyser
Hva er de obligatoriske testene som er tatt fra et barn ved fødselen på et fødselssykehus:
- Rett etter fødselen tas blod fra navlestrengen til å oppdage HIV-infeksjon, syfilis, hepatitt.
- Hvis gulsott blir funnet, utføres en levertransaminasetest.
- På dag 2-3 oppdages anemi, utilstrekkelig skjoldbruskfunksjon og fenylketonuri.
- Blodprøver tas også for å oppdage genetiske patologier, antistoffer mot cytomegalovirus, herpes, toxo og mycoplasma, klamydia.
- Barn i risikosonen blir utsatt for ytterligere undersøkelser: urinprøvetaking og ytterligere blodprøver.
Det er viktig å utføre analyser av det nyfødte for å identifisere tilstedeværelsen av alvorlige sykdommer hos babyen.
I tillegg gjennomføres undersøkelser:
- Sjekk hørselen din;
- Ultralydundersøkelser;
- Begravede øyne med Albucid;
- Jentes kjønnsorganer blir også behandlet med Albucid.
Ultralyd av hjertet hos en baby
På barselsykehuset utføres vaksinasjoner, disse er:
- BCG-vaksinasjon;
- vaksinasjon mot hepatitt C.
Legen kan personlig foreskrive et glukosemåltid og en injeksjon av vitamin K.
Er det mulig å nekte analyser
Mor kan signere frafall på sykehuset. Imidlertid bør det huskes at alle manipulasjoner og undersøkelser på barselhospitalet er anbefalt og avtalt med Helsedepartementet etter grundige studier av deres effekt på babyens kropp. Analysemetodene ble utviklet av kvalifiserte spesialister innen dette feltet.
I tilfelle avslag fra genetisk testing påtar foreldrene det fulle ansvaret for babyens helse. Før du tar et valg mot avvisning, bør du evaluere alle fordeler og ulemper med denne avgjørelsen.
Når overført til patologiavdelingen
Hvis smulene har dårlige blodprøver som tas fra hodet på det nyfødte, kan han overføres til patologiavdelingen.
Patologier hos nyfødte er delt inn i to typer:
- Genetisk;
- Kjøpt.
Tilleggsinformasjon. Babyen kan overføres til patologiavdelingen også i tilfelle vanskelig fødsel, da han fikk fødselsskader: forstyrrelser i skulder, hofteledd, hematom.
Genetiske patologier inkluderer:
- Down syndrom;
- Sherevsky-Turner sykdom. Det diagnostiseres bare hos jenter i alderen 10-12 år, i fremtiden vil jenta være steril og psykisk utviklingshemmet.
- Kleinfelters sykdom. Mannssykdom preget av høy vekst og infertilitet.
Ervervet patologier:
- Brudd i dannelsen av organer. Nyrer, lunger, hjerte, øyne kan lide, det kan være ekstra fingre eller omvendt.
- Perinatal cerebral eksitabilitet. Oppstår i tilfelle fosterhypoksi eller fødselsskader. Det er preget av lav muskeltonus, babyens sløvhet, døsighet, han gråter praktisk talt ikke eller skriker lenge. Et barn kan bli kurert om noen år.
- Hypertensivt-hydrocefalisk syndrom. Det oppstår på grunn av økt intrakranielt trykk. Babyer blir født med et stort hodevolum og en svulmende fontanelle.
Hypertensivt-hydrocefalisk syndrom
Ifølge informasjon fra barselhospitaler har de siste årene aldri patologiavdelingen stått tom. Nå er det sykdommer som ikke var kjent for en tid tilbake.
Hver mor bør overvåke tilstanden hennes under graviditeten, og deretter babyens helse. I tilfelle hun oppdager avvik i atferd, helse, er det nødvendig å umiddelbart søke råd fra en lege.
