Den første ultralydundersøkelsen under graviditet er alltid en spennende og viktig hendelse i en forventet mors liv. Dette er det første "møtet" til en kvinne med barnet sitt, som fortsatt er veldig lite.
Denne undersøkelsen avventes med en spesiell følelse - utålmodighet blandet med angst. Hvordan og når den første ultralydskanningen utføres for kvinner i en "interessant posisjon", samt hvilke parametere som regnes som normen, vil vi fortelle i denne artikkelen.
Datoer
Den første planlagte ultralydskanningen, som anbefales for alle forventede mødre, utføres i en periode på 10 til 13 uker inkludert. Dette er en viktig og informativ første prenatal screening for leger og kvinner. For mange kvinner vil imidlertid denne obligatoriske undersøkelsen ikke lenger være den første, siden de innen 10 uker allerede kan ha gjennomgått en slik diagnose.
Teoretisk kan den første ultralyden være informativ under graviditet. allerede i 2,5-3 uker etter forventet eggløsningsdag. Dette tilsvarer omtrent den femte fødselsuken.
På denne tiden er det for første gang en teknisk mulighet til å se fosteregget på skjermen på ultralydskanneren, noe som vil indikere utbruddet av graviditet. Men før 10-11 uker anbefales ikke ultralyddiagnostikk offisielt uten gode bevis.
Hvorfor utføres en rutinemessig ultralyd?
Hensikten med en planlagt studie innen en spesifisert tidsramme er å identifisere de såkalte markørene for mulige fosterpatologier. Inntil 10-13 uker ved obstetrisk kalkulus (dette er omtrent 12-15 uker fra unnfangelsen), kan disse markørene ikke vurderes.
Tidspunktet for den første prenatal screening ble ikke valgt tilfeldig, fordi i tilfelle avvik en kvinne vil kunne ta abort av medisinske årsaker, uten å vente på at fristene skal bli store.
Det er alltid flere komplikasjoner etter langvarig abort.
Det er ikke tilfeldig at den første ultralydskanningen finner sted samme dag med levering av en venøs blodprøve for biokjemisk undersøkelse. Ultralydresultatene blir ikke evaluert separat fra blodtellingen. Hvis markører blir funnet både hormonell og proteinbalanse i blodet blir forstyrret på en bestemt måte, er risikoen for å få et barn med kromosomavvik høyere.
En planlagt undersøkelse innen tidsrammen fastsatt av Helsedepartementet er rettet mot å finne kvinner som er i fare for sannsynligheten for å føde babyer med alvorlige totale lesjoner forårsaket av genetisk "fiasko".
En person har 23 par kromosomer. De er alle de samme, bortsett fra det siste paret, der guttene har XY og jentene har XX. Et ekstra kromosom eller mangel på ett av de 23 parene forårsaker irreversible patologier.
Så hvis antallet kromosomer i 21 par brytes, diagnostiseres barnet med Downs syndrom, og hvis det er feil antall kromosomer i 13 par, utvikler Patau syndrom.
Det kan ikke sies at den første screening generelt og ultralydundersøkelse i sine rammer spesielt er i stand til å avsløre alle mulige varianter av genetiske lidelser, men de mest uhøflige kan for det meste oppdages nøyaktig ved den første planlagte undersøkelsen med påfølgende tilleggsdiagnostikk. Slike patologier inkluderer: Down, Edwards, Patau, Turner, Cornelia de Lange, Smith-Lemli-Opitz syndromer, samt tegn på ikke-molar triplodia.
Grove defekter i nevralrøret, slik som en reduksjon eller fullstendig fravær av hjernen, anomalier i utviklingen av ryggmargen, kan bare oppdages ved den andre fosterskjermen, som finner sted i henhold til planen bare i andre trimester av svangerskapet.
Gå til den første planlagte ultralydskanningen, og en kvinne skal forstå at ingen bare vil diagnostisere babyen hennes på grunnlag av ultralydskanneren som sees på skjermen.
Hvis diagnostikeren har mistanke om patologi og utviklingsavvik, vil han definitivt indikere dette i konklusjonen, og kvinnen vil bli sendt til konsultasjon med en genetiker, som vil avgjøre behovet for mer nøyaktige diagnostiske metoder enn ultralyd - invasiv, der legene tar partikler av fostervev , blod fra navlestrengen, fostervann for genetisk analyse. Nøyaktigheten til invasive metoder er nesten 99%.
En utmerket analog er den ikke-invasive analysen av fosterets DNA, noe som er helt trygt for både mor og baby, siden den gravide bare trenger å donere venøst blod for å utføre det.
Blant andre oppgaver for den første screening-ultralyden er å avklare svangerskapsalderen i henhold til størrelsen på babyen, å bestemme tilstanden til kvinnelig reproduktiv helse, og å vurdere mulige risikoer i den kommende fødselen om seks måneder.
Uplanlagt forskning - hva er det til?
I dag er ultralydundersøkelse mer enn rimelig, og derfor kan en kvinne gå på det uten viten om legen og hans retning. Mange gjør dette, og etter at en hjemmetest viser to striper, går de til nærmeste klinikk for å bekrefte graviditet ved hjelp av en slik skanning.
I tillegg til kvinnens ønske om å vite sikkert om unnfangelse har funnet sted, kan det være medisinske indikasjoner for den første ultralydskanningen før planen. Det skjer at en kvinne har tid til å gjøre flere slike undersøkelser før screening.
Medisinske indikasjoner som studien kan anbefales for tidligere etablert i henhold til anbefalingene fra Helsedepartementet er timingen forskjellig:
- Abort av graviditet. Hvis en kvinne tidligere hadde to eller flere spontanaborter i de tidlige stadiene av svangerskapet, anbefales det å gjennomgå den første ultralydskanningen når du registrerer seg hos en fødeklinikk for å være sikker på at denne gangen fosteret utvikler seg.
- Historien om graviditet stillhet... Hvis en kvinne før den nåværende graviditeten hadde tilfeller av graviditet som ikke utviklet seg, anembryonia (fravær av et embryo i egget), anbefales en tidlig ultralydskanning sterkt for å finne ut om det er et tilbakefall.
- Historie av ektopisk graviditet eller mistanke om ektopisk graviditet. I dette tilfellet er oppgaven med tidlig undersøkelse å identifisere mulig ektopisk forankring av egget så tidlig som mulig, til det utgjør en alvorlig trussel mot kvinnens liv. Mistanke oppstår hvis nivået av hCG i kvinnens blod er betydelig lavere enn det foreskrevne nivået, hvis det er smerte, utflod som ikke ser ut som menstruasjonsutslipp, menstruasjonsforsinkelse, mens livmoren ikke forstørres.
- Historie med traumer og kirurgi i livmoren. Hvis en kvinne gjennomgikk kirurgiske inngrep som påvirker det viktigste kvinnelige reproduksjonsorganet før svangerskapet, vil oppgaven med den første ultralydsskanningen på et så tidlig tidspunkt være å vurdere festestedet til egget. Jo lenger fra de postoperative arrene babyen er løst, jo gunstigere er prognosen for normal fødsel og fødsel.
- Mistenkt multippel graviditet. I dette tilfellet er det nødvendig med en ultralydundersøkelse før screeningstiden for å bekrefte selve fødselen av to eller flere babyer. Legen kan gjette på dette ved å overskride nivået av hCG i blodet til en gravid kvinne to eller flere ganger.
- Kroniske sykdommer svulster, fibroids. Eksisterende patologier i reproduksjonssystemet kan påvirke ikke bare evnen til å bli barn, men også evnen til å bære det ut. Derfor blir kvinner med slike plager vist en tidlig undersøkelse for ultralyd for å vurdere implantasjonsstedet og veksthastigheten til egget.
- Avbruddstrussel. I de aller første stadiene kan det også være fare for spontanabort. Vanligvis manifesteres det ved å smøre utslipp fra kjønnsorganene, trekke (som med menstruasjon eller litt sterkere) smerter i underlivet og i korsryggen, forverring av kvinnens generelle tilstand. Med slike symptomer anbefales en ultralydskanning med merket "cito", som betyr "presserende, presserende."
- Tvilsomme testresultater. Av forskjellige årsaker kan det være "uenigheter" mellom teststrimlene, en blodprøve for å bestemme hCG-hormonet som er karakteristisk for graviditet, og resultatene av en "manuell" gynekologisk undersøkelse. Hvis uenighetene er slik at fødselslege-gynekologen ikke med sikkerhet kan si om en kvinne i det hele tatt er gravid, vil han definitivt henvise henne til en ultralydskanning.
Første diagnose etter IVF
Hvis et par ikke av en eller annen grunn ikke kan bli gravid alene, kan leger gjøre det for dem. Hele prosessen med in vitro-befruktning, fra forberedelse til den, og slutter med embryo-gjenplanting - "tre dager" eller "fem dager", styres ved hjelp av ultralyddiagnostikk.
Etter embryooverføring tildeles kvinnen hormonbehandlingslik at babyer har flere sjanser til å få fotfeste og begynne å vokse i livmoren.
Den første ultralydskanningen etter IVF anbefales 12-14 dager etter omplanting, hvis menstruasjonen ikke har begynt, og resultatene av en blodprøve for koriongonadotropin indikerer graviditet.
På dette stadiet er diagnosens oppgave å sørge for at graviditeten har funnet sted, og legenes og ektefellens innsats blir kronet med suksess.
Hvis ultralyddiagnostikk viser tilstedeværelsen av et føtale egg (eller flere føtale egg) i livmoren, er neste ultralydundersøkelse planlagt etter ytterligere to uker for å sikre at embryoene vokser og utvikler seg. Deretter får kvinnen, som alle andre gravide, en planlagt screeningundersøkelse ved 10-13 ukers svangerskap.
Hva kan man se på den første ultralyden?
Den vordende moren, uansett hvor lenge hun går til ultralydkontoret, er interessert i det som kan sees en eller annen gang. Moderne typer ultralyddiagnostikk utvider utsiktene betydelig, spesielt for slike innovative typer som 3D- og 4D-ultralyd, så vel som 5D-ultralyd, som gjør det mulig å få ikke todimensjonale, men tredimensjonale og jevne fargebilder i sanntid.
Imidlertid skal man ikke tro at neste dag etter starten av forsinkelsen på noe, til og med det mest moderne apparatet, kan du se i det minste noe. Den tidligste perioden der det er mulig (igjen, bare teoretisk) å vurdere et befruktet egg blir vurdert 5 fødselsuke (dette er tre uker etter eggløsning eller en uke etter forsinkelsens start).
Det er ikke nødvendig å gjøre en dyr "volumetrisk" tredimensjonal ultralyd på så kort tid, fordi du bare kan se poenget, som er det befruktede egget. Gå til den første ultralyden, en kvinne bør vite hva hun akkurat kan vises.
På 5-9 uker
En tidlig ultralydsskanning, med eller uten indikasjoner, etter den forventede mors vilje, vil ikke kunne glede en kvinne med imponerende bilder og minneverdige bilder. I de tidligste stadiene bestemmes bare en avrundet formasjon i livmorhulen med en knapt skillbar indre kjerne - embryoet. I virkeligheten vil det ikke være et så vakkert detaljert bilde av et lite embryo, som de er avbildet ved hjelp av datagrafikk.
De fleste kvinner kan ikke engang vurdere det befruktede egget selv, spesielt hvis diagnosen ikke er ledsaget av detaljerte kommentarer fra legen. Men det er en hyggelig nyanse - i løpet av fem fødselsuker begynner en liten baby å slå et lite hjerte, eller rettere sagt, det er en karakteristisk pulsasjon der brystet snart vil dannes.
Hvis apparatet som undersøkelsen utføres på har en tilstrekkelig god oppløsning og en moderne sensor, vil moren kunne se hvordan dette skjer. Hovedkarakteristikken for babyens utvikling i begynnelsen er eggstørrelsen. Dette er hva legen vil måle hvis en kvinne kommer til en skanning 5-9 ukers graviditet.
Hvis den første ultralyden skjer 7 uker i henhold til fødselsberegning av svangerskapsalderen (ca. 5 uker fra eggløsningsdagen), vil kvinnen sannsynligvis kunne vise babyen sin. Fosteret på dette tidspunktet har et uforholdsmessig stort hode og hale.
Ved 9 uker gammel vil babyen allerede tilegne seg menneskelige former som er mer forståelige for moren, selv om både halen og det store hodet fortsatt vil bli observert. Hjertet til et barn på 8-9 uker kan allerede høres hvis ultralydmaskinen er utstyrt med akustiske høyttalere.
Klokka 10-13 uker
Innen den første screeningen endrer babyen seg dramatisk. Ved den første planlagte ultralydskanningen vil en kvinne mest sannsynlig vise en slik baby.
Han har allerede tydelige penner. Hvis du er heldig, kan du til og med se fingrene på dem. Vi kan også skille ansiktsprofil, mage, bryst. Hjertet av smulene slår rytmisk og høyt, de lar deg lytte til det.
Hos babyen på dette tidspunktet måles avstanden fra halebenet til kronen (coccygeal-parietal størrelse eller CTE), er avstanden mellom de temporale beinene biparietal hodestørrelse (BPD), noen ganger fortsetter de å måle størrelsen på egget, men denne størrelsen har ikke lenger stor diagnostisk verdi.
Hovedmålet er å oppdage, hvis noen, markørene for de kromosomale abnormitetene som er diskutert ovenfor. Disse inkluderer to størrelser - lengden på nesebenene og avstanden fra den indre overflaten av babyens hud til den ytre overflaten av det myke vevet i nakken.
Noen patologier er preget av opphopning av overflødig væske i dette området, på grunn av hvilket TVP (krage plass tykkelse) øker. Mange kromosomale "svikt" ledsages av forskjellige deformasjoner i ansiktsbeinene, og det er grunnen til at nesebenene også prøver å se, og om mulig måle.
De ytre kjønnsorganene er nesten dannet, og de kan også teoretisk sett vurderes ved 12-13 uker, men leger på dette tidspunktet kan ikke snakke om babyens kjønn med sikkerhet, fordi forskjellene så langt ser minimale ut. Diagnostikeren vil kunne svare mer nøyaktig på mors spørsmål om kjønnet til barnet etter den 18. uken av svangerskapet, når hun kommer til den andre planlagte ultralyden.
Dekoding og normer
En lege bør være involvert i tolkningen av ultralydresultatene. Alle vet om dette, men den forståelige nysgjerrigheten og angsten i vordende mødre tvinger kvinner til å nærme seg studiet av kompleks terminologi for å finne ut av det på egen hånd. Dette er ikke uvanlig vår oppgave er å hjelpe gravide til å forstå hva som står i konklusjonen.
SVD
Denne tresifrede forkortelsen skjuler hovedindikatoren for babyens utvikling i opptil 9-10 uker. Siden selve embryoet fortsatt er veldig lite, og det er veldig vanskelig å måle de embryonale delene, bestemmes tilstanden, utviklingen og svangerskapsalderen i begynnelsen av størrelsen på egget.
Formen og størrelsen på egget kan til og med fortelle om babyens problemer, for eksempel deformasjon og noe "kompresjon" av konturene av fostermembranen kan indikere at en kvinne har begynt et spontanabort, og dets samtidig reduksjon i størrelse indikerer en uutviklet graviditet og embryoets død.
Å bestemme svangerskapsalderen av SVD i de tidlige stadiene anses å være ganske pålitelig.
Tross alt er babyer foreløpig ikke delt inn i store og små, tykke og tynne - alle embryoer i første trimester vokser omtrent i samme hastighet, men de begynner å vise arvelige trekk ved utseendet noe senere.
Eggens gjennomsnittlige indre diameter øker samtidig med termen, og fostermembranen vokser ikke en gang om uken, men om dagen, derfor vil det ikke være vanskelig å etablere dagen for unnfangelsen, forutsatt at graviditeten utvikler seg normalt.
SVD-normtabell (gjennomsnitt)
CTE
Haleben-parietalstørrelsen lar deg bedømme veksthastigheten til barnet fra omtrent 7-8 ukers graviditet. Denne dimensjonen er lagt av diagnostikeren fra det høyeste punktet på hodet (kronen) til det laveste punktet - halebenet ved maksimal forlengelse av embryoet.
Høyde måles fra hode til fot. På en ultralydsskanning anses denne størrelsen som en viktig indikator, spesielt hvis en tidlig studie er gjort før en planlagt. I følge CTE bestemmer de ikke bare hvordan babyen vokser, om han har det bra, men også svangerskapsalderen for å avklare forventet fødselsdato.
På et senere tidspunkt, når kvinnen kommer inn i andre trimester, er CTE ikke lenger bestemt, siden babyen blir stor nok til å måle den fra hodet til halebenet som helhet.
KTR er en størrelse som gir alvorlige bekymringer for forventede mødre. Hans nølelse forårsaker en storm av følelser.
Du bør faktisk ikke se i tabeller etter fyrstikker opp til en millimeter. Ikke alltid små avvik opp eller ned kan indikere avvik, og ikke alltid avvik i 1-2 uker har patologiske årsaker.
En reduksjon i CTE kan skyldes at kvinnen hadde sen eggløsning eller at babyen ble "forsinket" på vei til livmorhulen etter unnfangelsen, det vil si implantasjon skjedde senere enn kvinnen tror.
Blant de mulige uønskede konsekvensene av en reduksjon i CTE er infeksjoner, inkludert intrauterine, samt grove genetiske patologier som forhindrer at smuler utvikler seg på det fysiske nivået i et tempo som er satt av naturen.
En økning i CTE kan også indikere unøyaktigheter ved bestemmelse av svangerskapsalderen, det vil si tidlig eggløsning, samt en tendens til et stort foster.
CTE normtabell (gjennomsnitt)
TVP
Dette er den første indikatoren på mulige kromosomavvik. Tykkelsen på krageområdet måles av segmentet som legges fra den indre overflaten av huden til grensen til det mørke anekiske området på baksiden av babyens nakke.
Noen grove utviklingsavvik forbundet med feil i den genetiske koden forårsaker generelt ødem hos barnet, men det kan bare bestemmes av et studieområde - halsbåndet i løpet av denne perioden. Etter 13 ukers graviditet måles ikke denne indikatoren, den anses ikke lenger som diagnostisk viktig.
Omtrent denne størrelsen bekymrer vordende mødre som gjennomgår den første prenatale screening mest.
Du bør ikke få panikk, fordi denne størrelsen, som alle de andre som er bestemt ved ultralydskanning, ikke snakker med en nøyaktighet på 100% om tilstedeværelsen av patologi. Et lite avvik fra normene indikerer ikke alltid tilstedeværelsen av en sykdom.
Statistikk viser at skuffende diagnoser hos barn med økt TVP bare er bekreftet i 10% av tilfellene. Blant syke babyer ble TVP over 3,0 mm bare funnet i noen få, vanligvis tilsvarer misdannelser et overskudd på 3-8 mm fra normen.
TVP-bord (gjennomsnitt)
Lengde på nesebenet
Som i tilfelle av tykkelsen på krageområdet, kan nesebenene også indikere sannsynligheten for patologi av kromosomal opprinnelse. Hos barn med Downs syndrom kan for eksempel ikke nesebenene oppdages i det hele tatt, og hos babyer med Pataus syndrom kan nesebenet bli forkortet kraftig. Men igjen, som med TVP, avhenger alt ikke bare av helsetilstanden til babyen.
Svært ofte ser leger ikke nesebeinet på grunn av at ultralydmaskinen i konsultasjonen er utdatert for ti år siden. Noen ganger er årsaken til påvisning av en alarmerende markør manglende erfaring fra diagnostikeren. Hvis resultatet av undersøkelsen av denne markøren er skuffende, tildeles kvinnen en kontroll-ultralydsskanning på et ekspertklasseapparat og en konsultasjon med en medisinsk genetiker.
Normtabell for nesebenets lengde (gjennomsnitt)
Teknikk
Mange kvinner er interessert i hvordan den første ultralydundersøkelsen utføres. Ofte bruker leger en vaginal probe for undersøkelse, som settes inn i skjeden i kondom. Det er mulig å undersøke livmorhulen med denne metoden gjennom skjedeveggen. Det er ganske subtilt og visualiseringen er god. derfor intravaginal ultralyd regnes som en av de mest nøyaktige.
Det er teoretisk mulig under graviditet i første trimester å undersøke en kvinne transabdominalt - med en ekstern sensor, som påføres den fremre bukveggen, men på kort tid kan et subkutant fettlag, som til og med ganske små jenter har på magen, forstyrre et lite embryo.
Undersøkelsen utføres på en sofa som kvinnen blir bedt om å sitte i liggende stilling med benene bøyd i knærne. Også legen kan undersøke vaginal sonden på den gynekologiske stolen.
Hvis en kvinne kommer til en avtale på ultralydkontoret før den planlagte screening, som skjer når en undersøkelse er foreskrevet for mulige komplikasjoner av graviditet, vil legen skanne utelukkende med en vaginal sensor, siden det tillater en detaljert studie av tilstanden til livmorhalsen og livmorhalskanalen, noe som er veldig viktig i mistanke om en trussel om spontanabort, en ektopisk graviditet, en uutviklet graviditet.
Hvordan forberede seg til eksamen?
Tidlige ultralydresultater kan påvirkes av utilstrekkelig mengde væske som ultralydbølgene passerer bedre gjennom. Det er derfor, før du går til legen, den forventende moren Det anbefales å drikke omtrent en halv liter vann og fylle blæren.
I de senere stadiene av svangerskapet vil det være nok fostervann i livmorhulen, som vil tjene som et ideelt miljø for å gjennomføre ultralydbølger.
Mens embryoet er veldig lite, kan enhver faktor forvride det virkelige bildet av det som skjer. Så, en tarm som er full av avføring, tarmene, hvis løkker er hovne av gass, kan presse bekkenorganene til en kvinne.
For å bedre forberede seg på den første ultralydskanningen, anbefales den vordende moren ikke å spise mat som kan forårsake gjæring og dannelse av tarmgasser to til tre dager før hun besøker diagnostisk rom.
Det er bedre å ekskludere erter, hvitkål, bakevarer, rugbrød, søtsaker, kullsyreholdige drikker fra dietten. På undersøkelsesdagen skal tarmene tømmes, og 2-3 timer før ultralyd, ta et medikament som "kollapser" tarmgassboblene, og forhindrer hevelse. Slike midler tillatt for gravide inkluderer Espumisan eller "Simethicone".
Med deg for den første ultralyden, må du ta et byttekort, hvis det allerede er avviklet, et pass, en obligatorisk medisinsk forsikring, en ren bleie som kan plasseres på en sofa eller en gynekologisk stol, samt avtakbare sko. Det er ikke nødvendig å sulte, gå til ultralydsskanning på tom mage.
Feilsannsynlighet
Feil hos leger i ultralyddiagnostikk er gjenstand for bred diskusjon blant forventede mødre. Faktisk er ultralydskanning ikke ansett som en svært nøyaktig metode. Nøyaktigheten er estimert til bare 75-90%. Mye i sannhet av resultatene avhenger av apparatets kvalitet, legens kvalifikasjoner og undersøkelsens aktualitet.
Hvis en kvinne ber legen om et svar på spørsmålet om hvilket kjønn som er barnet hennes ved 11-12 ukers graviditet, vil nøyaktigheten av en slik "spådom" imidlertid ikke være høyere enn 70%. etter 18 uker vil nøyaktigheten ved bestemmelse av kjønn nærme seg 90%.
Det samme mønsteret observeres med bekreftelsen av selve graviditeten. Hvis en kvinne kom for å gjøre en ultralydskanning for tidlig, kan det hende legen ikke ser noe og skriver i konklusjonen at det ikke ble funnet tegn på graviditet.
Hvis du løser problemer etter hvert som de blir tilgjengelige, innen ultralyd, kan ultralyd betraktes som en ganske nøyaktig og informativ måte. Og i tilfeller der resultatene av en ultralydskanning ikke kan tolkes entydig, hvis det er alarmerende markører eller tvil hos legen, vil han absolutt gi råd om mer nøyaktige diagnostiske metoder - fostervannsprøve, korionbiopsi og litt senere - kardosentese.
Hvis du ønsker det, kan du gjøre det ikke-invasiv analyse av foster-DNA, som er et utmerket alternativ til invasive tester, og er helt trygt for babyen.
I tillegg, i de fleste tilfeller hjelper ultralyd igjen til å fjerne tvil, men av en annen klasse - ekspert. Slike enheter står til disposisjon for perinatalsentre, medisinske genetiske sentre og klinikker.
Skader ultralyd et barn?
Det er ingen enighet om denne poengsummen. Moderne medisin har ingen bevis for skade på denne diagnostiske prosedyren for fosteret i livmoren. Imidlertid er det ingen bevis for at ultralyd er fullstendig harmløs. Poenget er at vitenskap ikke kan studere de langsiktige konsekvensene. Ingen vet hvordan effekten av ultralyd i den embryonale perioden påvirker en person når han blir 30, 40, 50 år.
Det er mangelen på informasjon som er fruktbar mat for pseudovitenskapelig resonnement om innflytelsen av ultralydbølger på menneskelig DNA. Eksisterende erfaring viser at barn som ble født av kvinner som ikke gjennomgikk ultralyd under graviditet i det hele tatt, og barn som ble født av kvinner som gjennomgikk slik diagnostikk mer enn 6 ganger i svangerskapsperioden, skilte seg ikke på noen måte med hensyn til helse fra hverandre.
Å gjøre en ultralyd eller ikke er et kvinnes valg. Helsedepartementet anbefaler bare tre rutinemessige undersøkelser for hele graviditetsperioden, men de er heller ikke obligatoriske. Hvis en kvinne ikke vil, vil ingen tvinge henne.
Men før du gir opp screening eller ikke-planlagt ultralydsskanning, bør en kvinne veie alle risikoene godt, fordi mange patologier under svangerskapet og fødselen kan unngås hvis leger er i stand til å vurdere alarmerende symptomer i tide.
